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移液器期间核查的必要性及核查内容介绍
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移液器现已广泛应用于食品药品检测分析方法中。但是,微小的误差对取样总量的影响非常大,合格可调移液器使用一段时间后,由于磨损、弹簧弹力变化等原因导致准确度和精密度下降,必须进行校准。据报道,新购置的移液器失准率为1.56%,使用1万次以下的失准率为4%,1万~5万次失准率为8.82%,5万~10万次失准率为21.7%,10万次以上失准率为47.6%。移液器受环境和操作所造成的系统误差极其明显,zui终可能导致检测结果的偏离;定期的期间核查,可使检测仪器始终处于受控状态,从而确保仪器的稳定,保证测量结果的可靠性。

核查的内容主要有:

检测环境:移液器应在15℃~25℃室温下检验,待检的移液器和检测用的超纯水应与室温一致。  

检测项目:外观、密合性、容量。

移液器塑料件外壳表面应平整、光滑,不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现象,金属件表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。 

移液器主体应具有下列标记:产品名称、制造厂或商标、标称容量(μl或ml)、型号规格、出厂编号。

活塞:按动移液器活塞时,上、下移动应灵活,分档界限明显,按动活塞应不引起显示窗数值的改变。 

调节器:移液器的显示窗在容量调节动作时,应转动灵活,数字指示清晰、完整。

吸液嘴:吸液嘴在正常使用下内壁应不产生液滴,吸、放液体流畅。

密合性。 

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